19 जून को दुनिया भर में विश्व सिकल सेल दिवस के रूप में मनाया जाता है। सिकल सेल रोग एक आनुवंशिक रक्त विकार है, और यह दिन जनता, सरकार और अन्य हितधारकों के बीच इस बीमारी के बारे में जागरूकता बढ़ाने का प्रयास करता है। इसका उद्देश्य जागरूकता बढ़ाना है ताकि बीमारी का शीघ्र पता लगाया जा सके और रोगियों को राहत प्रदान करने के लिए निवारक उपायों का उपयोग किया जा सके।
संयुक्त राष्ट्र महासभा ने 19 जून को विश्व सिकल सेल दिवस के रूप में मनाने के लिए दिसंबर 2008 में एक प्रस्ताव पारित किया था । प्रस्ताव में सिकल सेल रोग को एक सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या के रूप में मान्यता दी गई और आवश्यक निवारक उपाय करने के लिए हितधारकों के बीच जागरूकता पैदा करने की आवश्यकता पर बल दिया गया।
2024 विश्व सिकल सेल दिवस का विषय है: प्रगति के माध्यम से आशा: विश्व स्तर पर सिकल सेल देखभाल को आगे बढ़ाना।
सिकल सेल रोग एक आनुवंशिक रोग है जो माता-पिता से बच्चों में फैलता है। यह एक रक्त विकार है जो मानव शरीर की लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करता है। आम तौर पर, एक स्वस्थ मनुष्य की लाल रक्त कोशिकाएं गोल आकार की होती हैं और ऑक्सीजन लेकर पूरे शरीर में घूमती हैं। वे शरीर के ऊतकों को ऑक्सीजन की आपूर्ति करते हैं, जिससे शरीर के ऊतक सामान्य रूप से अपना कार्य कर सकें ।
सिकल सेल रोग से पीड़ित लोगों में लाल रक्त कोशिका का आकार हंसिया के आकार का हो जाता है। इससे शरीर में लाल रक्त कोशिकाओं के सुचारू संचालन में समस्याएँ पैदा होती हैं। यह विभिन्न चिकित्सीय जटिलताओं को जन्म देता है।
शरीर में लाल रक्त कोशिका की अनियमित गति के कारण शरीर में ऑक्सीजन का प्रवाह कम हो जाता है। इससे सिकल सेल एनीमिया हो जाता है।
एक सामान्य स्वस्थ आरबीसी का जीवन काल लगभग 120 दिनों का होता है। सिकल सेल लाल रक्त कोशिका का जीवन काल केवल 10-20 दिनों का होता है। लाल रक्त कोशिकाओं के लगातार नष्ट होने से शरीर के विभिन्न हिस्सों तक ऑक्सीजन का परिवहन बुरी तरह प्रभावित होता है, जिससे थकान होती है।
सिकल के आकार की आरबीसी हाथों और पैरों में रक्त परिसंचरण को प्रभावित करती है और इसके कारण हाथों और पैरों में सूजन और दर्द रहने लगता है।
सिकल कोशिकाएं प्लीहा को भी नुकसान पहुंचाती हैं जो रक्त से संक्रमणों को फिल्टर करती है। क्षतिग्रस्त प्लीहा व्यक्ति में संक्रमण के खतरे को बढ़ा देती है।
इससे शरीर में तेज दर्द भी होता है।
सिकल सेल रोग का कोई इलाज नहीं है। इसके उपचार के लिए शीघ्र निदान और जटिलताओं की रोकथाम महत्वपूर्ण है। उपचार का उद्देश्य स्ट्रोक सहित अंग क्षति को रोकना, संक्रमण को रोकना और लक्षणों का इलाज करना है।
सिकल सेल रोग का एक उपचार अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है, जो बहुत जटिल है।
अन्य हैं दर्द की दवाएं, गंभीर एनीमिया को रोकने के लिए फोलिक एसिड की गोलियों का उपयोग, संक्रमण से निपटने के लिए एंटीबायोटिक्स लेना आदि।
भारत सरकार ने 2047 तक सिकल सेल रोग (एससीडी) को खत्म करने का लक्ष्य रखा है। इस लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए, प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी ने 1 जुलाई 2023 को मध्य प्रदेश के शहडोल में राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन शुरू किया। राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन, राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन का हिस्सा है।
राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन 17 राज्यों के आदिवासी बहुल जिलों पर केंद्रित है जहां इस बीमारी का प्रसार सबसे अधिक है।
मिशन का लक्ष्य प्रभावित आदिवासी क्षेत्रों में 0-40 वर्ष के आयु वर्ग के 7 करोड़ लोगों में जागरूकता पैदा करना और सार्वभौमिक जांच करना है।
सिकल सेल रोग झारखंड, महाराष्ट्र, मध्य प्रदेश, छत्तीसगढ़, पश्चिमी ओडिशा, पूर्वी गुजरात और उत्तरी तमिलनाडु और केरल में नीलगिरि पहाड़ियों के इलाकों में अधिक प्रचलित है।