सरकार सिकल सेल दवा विकसित करने के लिए बिरसा मुंडा पुरस्कार स्थापित करेगी
Health and Disease
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भारत सरकार, सिकल सेल रोग के उपचार के लिए नई दवाओं के अनुसंधान और विकास को बढ़ावा देने के लिए भगवान बिरसा मुंडा पुरस्कार की स्थापना करेगी। केंद्रीय जनजातीय मामलों के राज्य मंत्री दुर्गादास उइके ने 19 जून 2025 को विश्व सिकल सेल दिवस के अवसर पर अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स), नई दिल्ली में आयोजित एक समारोह में इसकी घोषणा की।
उन्होंने एम्स, नई दिल्ली में राष्ट्रीय जनजातीय स्वास्थ्य एवं अनुसंधान संस्थान की स्थापना की भी घोषणा की। आनुवंशिक रक्त विकारों के बारे में लोगों और नीति निर्माताओं के बीच जागरूकता बढ़ाने के लिए हर साल 19 जून को विश्व सिकल सेल दिवस मनाया जाता है।
सिकल सेल दवाओं के लिए भगवान बिरसा मुंडा पुरस्कार के बारे में
- सिकल सेल के दवाओं के अनुसंधान और विकास को बढ़ावा देने के लिए भगवान बिरसा मुंडा पुरस्कार की स्थापना केंद्रीय जनजातीय मामलों के मंत्रालय ने एम्स दिल्ली के सहयोग से की है।
- यह सिकल सेल के उपचार के लिए स्वीकृत दवा अनुसंधान प्रस्ताव के लिए 10 करोड़ रुपये तक की धनराशि प्रदान करेगा।
- बिरसा मुंडा झारखंड और पश्चिम बंगाल के छोटा नागपुर क्षेत्र के संथाल आदिवासी नेता थे।
- उन्होंने ब्रिटिश शासन के खिलाफ आदिवासी विद्रोह का नेतृत्व किया और आदिवासी उन्हें भगवान मानते हैं।
सिकल सेल विकार के बारे में
सिकल सेल रोग एक आनुवंशिक विकार है जो लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन को प्रभावित करता है।
हीमोग्लोबिन प्रोटीन और लौह अणुओं से बना होता है।
लौह अणुओं की उपस्थिति के कारण, रक्त लाल होता है।
हीमोग्लोबिन शरीर के विभिन्न ऊतकों और अंगों तक ऑक्सीजन पहुंचाता है।
सिकल सेल रोग रोगी की लाल रक्त कोशिकाओं की सिकल जैसी संरचना के कारण होता है, जो कभी-कभी रक्त वाहिका से होकर गुजरने में विफल हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप रुकावट होती है।
इसके कारण, शरीर के ऊतकों के कई हिस्सों को पर्याप्त मात्रा में ऑक्सीजन नहीं मिल पाती है, जिससे जटिलताएँ और एनीमिया के गंभीर मामले सामने आते हैं।
इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है, और भारत में केवल ऐसी दवाएँ उपलब्ध हैं जिनका उपयोग सिकल सेल रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है।
भगवान बिरसा मुंडा पुरस्कार की स्थापना सिकल सेल रोग के लिए दवा के अनुसंधान और विकास को प्रोत्साहित करने के लिए सरकार का एक प्रयास है।
सिकल सेल रोग से निपटने के लिए भारत सरकार के कदम
सरकार ने देश में 2047 तक सिकल सेल आनुवंशिक संचरण को खत्म करने का लक्ष्य रखा है।
प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी ने 1 जुलाई 2023 को मध्य प्रदेश के शहडोल में राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन का शुभारंभ किया।
कार्यान्वयन मंत्रालय
- केंद्रीय स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय अपने राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन के तहत सिकल सेल एनीमिया को खत्म करने के लिए राष्ट्रीय मिशन को लागू कर रहा है।
फोकस
- यह लोगों, विशेष रूप से जनजातीय आबादी में सिकल सेल रोग का शीघ्र पता लगाने और उपचार पर केंद्रित है। भारत में जनजातीय आबादी में सिकल सेल रोग का प्रचलन गैर-जनजातीय आबादी की तुलना में अधिक है।
- 17 उच्च-जोखिम वाले राज्य: राजस्थान, गुजरात, महाराष्ट्र, झारखंड, छत्तीसगढ़, असम, पश्चिम बंगाल, ओडिशा, तमिलनाडु, तेलंगाना, केरल, आंध्र प्रदेश, मध्य प्रदेश, कर्नाटक, उत्तर प्रदेश, बिहार और उत्तराखंड में कार्यान्वित।
- सरकार ने एम्स दिल्ली सहित 15 राज्यों के शीर्ष मेडिकल कॉलेजों में प्रभावी स्वास्थ्य सेवा प्रदान करने के लिए सक्षमता केंद्र स्थापित किए हैं।
राष्ट्रीय जनजातीय स्वास्थ्य एवं अनुसंधान संस्थान
यह संस्थान केंद्रीय जनजातीय मामलों के मंत्रालय द्वारा एम्स, नई दिल्ली में स्थापित किया जाएगा।
कार्य
- यह जनजातीय लोगों पर केंद्रित सिकल सेल रोग बीमारी के लिए एक उन्नत अनुसंधान केंद्र होगा।
- आदिवासी लोगों को बाह्य एवं अंतःरोगी चिकित्सा देखभाल सुविधाएँ प्रदान करना।
- आदिवासी बहुल क्षेत्रों में परिधीय अस्पतालों के लिए एक रेफरल अस्पताल के रूप में कार्य करना।
विश्व सिकल सेल दिवस 2025 का विषय
विश्व सिकल सेल दिवस का विषय - वैश्विक कार्रवाई, स्थानीय प्रभाव: प्रभावी स्व-वकालत के लिए समुदायों को सशक्त बनाना।
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